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行業(yè)參考

小兒外科專用手術(shù)器械消毒滅菌10大流程

小兒外科專用手術(shù)器械消毒滅菌10大流程(圖1)

小兒外科器械指專門用于小兒外科手術(shù)領(lǐng)域的醫(yī)療器械,包含普通器械和兒外腔鏡器械,具體結(jié)構(gòu)精細,種類復(fù)雜、價格昂貴等特點。

(一)回收

1、使用者應(yīng)將重復(fù)使用的診療器械、器具和物品與一次性使用物品分開放置;重復(fù)使用的診療器械、器具和物品直接置于封閉的容器中,精密器械應(yīng)采用保護措施,由CSSD集中回收處理;被朊病毒、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具和物品,使用者應(yīng)雙層封閉包裝并標明感染性疾病名稱,由CSSD單獨回收處理。

2、使用者應(yīng)在使用后及時去除診療器械、器具和物品上的明顯污物,根據(jù)需要做保濕處理。

3、不應(yīng)在診療場所對污染的診療器械、器具和物品進行清點,應(yīng)采用封閉方式回收,避免反復(fù)裝卸。

4、回收工具每次使用后應(yīng)清洗、消毒,干燥備用。

(二)分類

1、應(yīng)在CSSD的去污區(qū)進行診療器械、器具和物品的清點、核查。

2、應(yīng)根據(jù)器械物品材質(zhì)、精密程度等進行分類處理。

(三)清洗

1、清洗方法包括機械清洗、手工清洗。

2、機械清洗適用于大部分常規(guī)器械的清洗。手工清洗適用于精密、復(fù)雜器械的清洗和有機物污染較重器械的初步處理。

3、清洗步驟包括沖洗、洗滌、漂洗、終末漂洗。清洗操作及注意事項應(yīng)符合附錄B的要求。

4、精密器械的清洗,應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家提供的使用說明或指導(dǎo)手冊。

(四)消毒

1、清洗后的器械、器具和物品應(yīng)進行消毒處理。方法首選機械濕熱消毒,也可采用75%乙醇、酸性氧化電位水或其他消毒劑進行消毒。

2、濕熱消毒應(yīng)采用經(jīng)純化的水,電導(dǎo)率≤15μS/cm25℃)。

3、濕熱消毒方法的溫度、時間應(yīng)符合表1的要求。消毒后直接使用的診療器械、器具和物品,濕熱消毒溫度應(yīng)≥90℃,時間≥5min,或A0≥3000;消毒后繼續(xù)滅菌處理的,其濕熱消毒溫度應(yīng)≥90℃,時間≥1min,或A0≥600

(五)干燥

1、宜首選干燥設(shè)備進行干燥處理。根據(jù)器械的材質(zhì)選擇適宜的干燥溫度,金屬類干燥溫度70℃~90℃;塑膠類干燥溫度65℃~75℃

2、不耐熱器械、器具和物品可使用消毒的低纖維絮擦布、壓力氣槍或≥95%乙醇進行干燥處理。

3、管腔器械內(nèi)的殘留水跡,可用壓力氣槍等進行干燥處理。

4、不應(yīng)使用自然干燥方法進行干燥。

(六)器械檢查與保養(yǎng)

1、應(yīng)采用目測或使用帶光源放大鏡對干燥后的每件器械、器具和物品進行檢查。器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙處應(yīng)光潔,無血漬、污漬、水垢等殘留物質(zhì)和銹斑;功能完好,無損毀。

2、清洗質(zhì)量不合格的,應(yīng)重新處理;器械功能損毀或銹蝕嚴重,應(yīng)及時維修或報廢。

3、帶電源器械應(yīng)進行絕緣性能等安全性檢查。

4、應(yīng)使用醫(yī)用潤滑劑進行器械保養(yǎng)。不應(yīng)使用石蠟油等非水溶性的產(chǎn)品作為潤滑劑。

(七)包裝

1、包裝應(yīng)符合GB/T19633的要求。

2、包裝包括裝配、包裝、封包、注明標識等步驟。器械與敷料應(yīng)分室包裝。

3、包裝前應(yīng)依據(jù)器械裝配的技術(shù)規(guī)程或圖示,核對器械的種類、規(guī)格和數(shù)量。

4、手術(shù)器械應(yīng)擺放在籃筐或有孔的托盤中進行配套包裝。

5、手術(shù)所用盤、盆、碗等器皿,宜與手術(shù)器械分開包裝。

6、剪刀和血管鉗等軸節(jié)類器械不應(yīng)完全鎖扣。有蓋的器皿應(yīng)開蓋,摞放的器皿間應(yīng)用吸濕布、紗布或醫(yī)用吸水紙隔開,包內(nèi)容器開口朝向一致;管腔類物品應(yīng)盤繞放置,保持管腔通暢;精細器械、銳器等應(yīng)采取保護措施。

7、壓力蒸汽滅菌包重量要求:器械包重量不宜超過7kg,敷料包重量不宜超過5kg

8、壓力蒸汽滅菌包體積要求:下排氣壓力蒸汽滅菌器不宜超過30cm×30cm×25cm;預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器不宜超過30cm×30cm×50cm

9、包裝方法及要求:滅菌物品包裝分為閉合式包裝和密封式包裝。包裝方法和要求如下:

a)手術(shù)器械若采用閉合式包裝方法,應(yīng)由2層包裝材料分2次包裝。

b)密封式包裝方法應(yīng)采用紙袋、紙塑袋等材料。

c)硬質(zhì)容器的使用與操作,應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家的使用說明或指導(dǎo)手冊,并符合附錄D的要求。每次使用后應(yīng)清洗、消毒和干燥。

d)普通棉布包裝材料應(yīng)一用一清洗,無污漬,燈光檢查無破損。

10、封包要求如下:

a)包外應(yīng)設(shè)有滅菌化學(xué)指示物。高度危險性物品滅菌包內(nèi)還應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指示物;如果透過包裝材料可直接觀察包內(nèi)滅菌化學(xué)指示物的顏色變化,則不必放置包外滅菌化學(xué)指示物。

b)閉合式包裝應(yīng)使用專用膠帶,膠帶長度應(yīng)與滅菌包體積、重量相適宜,松緊適度。封包應(yīng)嚴密,保持閉合完好性。

c)紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應(yīng)≥6mm,包內(nèi)器械距包裝袋封口處應(yīng)≥2.5cm

d)醫(yī)用熱封機在每日使用前應(yīng)檢查參數(shù)的準確性和閉合完好性。

e)硬質(zhì)容器應(yīng)設(shè)置安全閉鎖裝置,無菌屏障完整性破壞后應(yīng)可識別。

f)滅菌物品包裝的標識應(yīng)注明物品名稱、包裝者等內(nèi)容。滅菌前注明滅菌器編號、滅菌批次、滅菌日期和失效日期等相關(guān)信息。標識應(yīng)具有可追溯性。

(八)滅菌

1、壓力蒸汽滅菌

1)耐濕、耐熱的器械、器具和物品應(yīng)首選壓力蒸汽滅菌。

2)應(yīng)根據(jù)待滅菌物品選擇適宜的壓力蒸汽滅菌器和滅菌程序。常規(guī)滅菌周期包括預(yù)排氣、滅菌、后排汽和干燥等過程。快速壓力蒸汽滅菌程序不應(yīng)作為物品的常規(guī)滅菌程序,應(yīng)在緊急情況下使用,使用方法應(yīng)遵循WS/T367的要求。

3)滅菌器操作方法應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家的使用說明或指導(dǎo)手冊。

4)壓力蒸汽滅菌器蒸汽和水的質(zhì)量應(yīng)符合要求。

5)管腔器械不應(yīng)使用下排氣壓力蒸汽滅菌方式進行滅菌。

2、低溫滅菌

1)常用低溫滅菌方法主要包括:環(huán)氧乙烷滅菌、過氧化氫低溫等離子體滅菌、低溫甲醛蒸氣滅菌。

2)低溫滅菌適用于不耐熱、不耐濕的器械、器具和物品的滅菌。

3)應(yīng)符合以下基本要求:

a)滅菌的器械、物品應(yīng)清洗干凈,并充分干燥;

b)滅菌程序、參數(shù)及注意事項符合WS/T367的規(guī)定,并應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家使用說明書;

c)滅菌裝載應(yīng)利于滅菌介質(zhì)穿透。

(九)儲存

1、滅菌后物品應(yīng)分類、分架存放在無菌物品存放區(qū)。一次性使用無菌物品應(yīng)去除外包裝后,進入無菌物品存放區(qū)。

2、物品存放架或柜應(yīng)距地面高度≥20cm,距離墻≥5cm,距天花板≥50cm

3、物品放置應(yīng)固定位置,設(shè)置標識。接觸無菌物品前應(yīng)洗手或手消毒。

4、消毒后直接使用的物品應(yīng)干燥、包裝后專架存放。

5、無菌物品存放要求如下:

a)無菌物品存放區(qū)環(huán)境的溫度、濕度達到WS310.1的規(guī)定時,使用普通棉布材料包裝的無菌物品有效期宜為14d

b)未達到環(huán)境標準時,使用普通棉布材料包裝的無菌物品有效期不應(yīng)超過7d

c)醫(yī)用一次性紙袋包裝的無菌物品,有效期宜為30d;使用一次性醫(yī)用皺紋紙、醫(yī)用無紡布包裝的無菌物品,有效期宜為180d;使用一次性紙塑袋包裝的無菌物品,有效期宜為180d。硬質(zhì)容器包裝的無菌物品,有效期宜為180d

(十)無菌物品發(fā)放

1、無菌物品發(fā)放時,應(yīng)遵循先進先出的原則。

2、發(fā)放時應(yīng)確認無菌物品的有效性和包裝完好性。植入物應(yīng)在生物監(jiān)測合格后,方可發(fā)放。緊急情況滅菌植入物時,使用含第5類化學(xué)指示物的生物PCD進行監(jiān)測,化學(xué)指示物合格可提前放行,生物監(jiān)測的結(jié)果應(yīng)及時通報使用部門。

3、應(yīng)記錄無菌物品發(fā)放日期、名稱、數(shù)量、物品領(lǐng)用科室、滅菌日期等。

4、運送無菌物品的器具使用后,應(yīng)清潔處理,干燥存放。


<轉(zhuǎn)自華西第二醫(yī)院>

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